उत्तर: B

स्पष्टीकरण:

कथन 1 – गलत:
मीथेन का 20-वर्षीय समय-मान पर वार्मिंग पोटेंशियल CO₂ की तुलना में लगभग 80 गुना अधिक है, 50 गुना नहीं।

कथन 2 – सही:
ग्लोबल मीथेन प्लेज का लक्ष्य 2020 के स्तर से 2030 तक वैश्विक मीथेन उत्सर्जन में 30% की कमी लाना है।

कथन 3 – गलत:
रिपोर्ट में स्पष्ट रूप से कहा गया है कि दुनिया GMP के लक्ष्य को प्राप्त करने से काफी पीछे है।

कथन 4 – सही:
यह रिपोर्ट UNEP और क्लाइमेट एंड क्लीन एयर कोएलिशन (CCAC) द्वारा संयुक्त रूप से प्रकाशित की गई है।

उत्तर: C

स्पष्टीकरण:

कथन 1 – सही:
GMP को COP26 (2021) में यूरोपीय संघ और संयुक्त राज्य अमेरिका द्वारा लॉन्च किया गया था।

कथन 2 – सही:
यह प्लेज मुख्य रूप से उच्च-उत्सर्जन क्षेत्रों — जैसे जीवाश्म ईंधन, कृषि और कचरा — से मीथेन उत्सर्जन को कम करने पर केंद्रित है।

कथन 3 – सही:
COP30 की मंत्रीस्तरीय बैठकों में मीथेन कटौती को राष्ट्रीय जलवायु रणनीतियों में शामिल करने पर जोर दिया गया, जिससे नीतिगत समन्वय और जवाबदेही बढ़ेगी।

कथन 4 – गलत:
भारत ग्लोबल मीथेन प्लेज का हस्ताक्षरकर्ता नहीं है, हालांकि यह एक प्रमुख मीथेन उत्सर्जक है और मीथेन कमी के प्रयासों से लाभ उठा सकता है।

उत्तर: B

स्पष्टीकरण:

कथन 1 – गलत:
ART अधिनियम अविवाहित जोड़ों, लिव-इन जोड़ों या क्वीयर जोड़ों को ART सेवाओं का उपयोग करने की अनुमति नहीं देता।
केवल बाँझ विवाहित दंपति और एकल महिलाएँ पात्र हैं।

कथन 2 – गलत:
अधिनियम लिंग-विशिष्ट और पारंपरिक (heteronormative) भाषा का प्रयोग करता है, जैसे “महिला” और “कमिशनिंग कपल”, और लिंग-तटस्थ दृष्टिकोण नहीं अपनाता।

कथन 3 – सही:
केन्द्रीय सरकार ने केरल हाई कोर्ट में दलील दी कि ट्रांसजेंडर व्यक्तियों को ART सेवाओं में शामिल करना एक नीतिगत निर्णय है, जिसके लिए विशेषज्ञों की राय आवश्यक है, विशेषकर बाल कल्याण से संबंधित मुद्दों को देखते हुए।

उत्तर: C

स्पष्टीकरण:

कथन 1 – सही:
BIRSA 101 को CSIR–IGIB में विकसित किया गया है, जो CSIR के अंतर्गत एक प्रमुख जीनोमिक अनुसंधान संस्थान है।

कथन 2 – सही:
सिकल सेल रोग एक एकल-जीन विकार (HBB जीन म्यूटेशन) है, और CRISPR-आधारित थेरेपी इसी दोषपूर्ण जीन को सुधारने या उसके मार्ग को संशोधित करने का प्रयास करती है (जैसे फिटल हीमोग्लोबिन को सक्रिय करना)। इसलिए BIRSA 101 सीधे इस आनुवंशिक दोष को लक्ष्य करती है।

कथन 3 – सही:
इस थेरेपी को स्वदेशी रूप से विकसित करने का महत्वपूर्ण कारण विदेशी CRISPR लाइसेंसिंग और आयातित तकनीकी प्लेटफ़ॉर्म की अत्यधिक लागत है, जो अंतरराष्ट्रीय जीन थेरेपी की कीमत को लगभग ₹20–25 करोड़ तक पहुंचा देती है।

कथन 4 – गलत:
भारत दुनिया का पहला देश नहीं है जिसने SCD के लिए CRISPR-आधारित थेरेपी विकसित की हो।
अमेरिका और ब्रिटेन पहले ही CRISPR-आधारित SCD थेरेपी (जैसे exa-cel) को मंज़ूरी दे चुके हैं।

उत्तर: B

स्पष्टीकरण:

कथन 1 – सही:
CRISPR Cas9 (या समान) एंज़ाइम को जीनोम में एक सटीक स्थान पर निर्देशित करने के लिए गाइड RNA पर निर्भर करता है, जहाँ यह DNA को काट सकता है।

कथन 2 – गलत:
CRISPR न केवल जीन को निष्क्रिय कर सकता है (गलतियों के माध्यम से), बल्कि नए या सुधारित DNA अनुक्रम भी डाल सकता है।

कथन 3 – सही:
मुख्य अनुप्रयोग हैं:

·         जीन थेरेपी (जैसे सिकल सेल रोग में म्यूटेशन को ठीक करना),

·         कैंसर अनुसंधान और थेरेपी (इम्यून कोशिकाओं को संशोधित करना),

·         निदान (पैथोजेन या जीन मार्कर का पता लगाना),

·         अनुसंधान (रोग मॉडल बनाना और जीन कार्यों का अध्ययन करना)।

कथन 4 – सही:
CRISPR को वायरस के खिलाफ प्राकृतिक बैक्टीरियल रक्षा तंत्र से अनुकूलित किया गया है।