उत्तर: B

स्पष्टीकरण:

कथन 1 सही है; औषधि एवं प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940 मूलभूत कानून है।

कथन 2 गलत है; सीडीएससीओ राष्ट्रीय स्तर पर विनियमन करता है, लेकिन विनिर्माण लाइसेंस मुख्य रूप से राज्य औषधि प्राधिकरणों द्वारा प्रदान किए जाते हैं, सिवाय कुछ महत्वपूर्ण दवाओं के जिनके लिए सीडीएससीओ लाइसेंस की आवश्यकता होती है।

कथन 3 और 4 सही हैं; जीएमपी मानक अनुसूची एम में दिए गए हैं, और भारतीय फार्माकोपिया औषधि गुणवत्ता मानक निर्धारित करता है।

उत्तर: C

स्पष्टीकरण:

भारत ने अभी तक तालिबान सरकार को आधिकारिक रूप से मान्यता नहीं दी है, इसलिए कथन 1 गलत है।

भारत अपने निवेश और रणनीतिक प्रभाव की रक्षा करने और यह सुनिश्चित करने के लिए सक्रिय है कि अफ़ग़ानिस्तान की धरती का इस्तेमाल आतंकवादी समूहों द्वारा न किया जाए, इसलिए कथन 2 और 3 सही हैं।

ऐसा कोई संकेत नहीं है कि भारत अफ़ग़ानिस्तान में सैन्य उपस्थिति स्थापित करने की योजना बना रहा है, इसलिए कथन 4 गलत है।

उत्तर: C

स्पष्टीकरण:

DEG एक औद्योगिक विलायक है जिसका उपयोग आमतौर पर एंटीफ्रीज़, ब्रेक द्रव और प्लास्टिक निर्माण में किया जाता है, न कि किसी दवा या स्वादवर्धक एजेंट के रूप में।

उत्तर: B

स्पष्टीकरण:

कथन 1 सही है - ई-नाम को 14 अप्रैल 2016 को एक एकीकृत राष्ट्रीय कृषि बाजार बनाने के लिए लॉन्च किया गया था।

कथन 2 गलत है - ई-नाम विभिन्न एपीएमसी मंडियों के साथ-साथ निजी बाजारों और खरीदारों को भी जोड़ता है।

कथन 3 सही है - ई-नाम में गुणवत्ता परख प्रयोगशालाएँ, ऑनलाइन भुगतान और लॉजिस्टिक्स/वेयरहाउसिंग सुविधाएँ शामिल हैं।

उत्तर: B

स्पष्टीकरण:

सीडीएससीओ नई दवाओं को मंजूरी देता है, नैदानिक ​​परीक्षणों की देखरेख करता है और राज्य प्राधिकरणों के साथ समन्वय करता है।

हालाँकि, सीडीएससीओ सभी विनिर्माण लाइसेंस प्रदान नहीं करता है; यह मुख्य रूप से राज्य औषधि नियंत्रण प्राधिकरणों की भूमिका है।